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GE percoll分離液17-0891-01幾大優勢
點擊次數:37 發布時間:2018-12-28

GE percoll分離液17-0891-01幾大優勢

優勢一:

 在溫和的條件下,分離細胞、亞細胞結構和較大的病毒分子(可小至~70S),保持其存活和形態的完整性

優勢二:

對細胞無毒性

優勢三:

可調整到生理狀態下的離子強度和pH

優勢四:

使用角轉頭,以中速離心,即可形成梯度

等滲梯度,密度zui大可達到1.3 g/ml。

操作方法及注意事項
  1.不同濃度(密度)Percoll溶液的制備: 先用9份Percoll與1份8.5% NaCl或1.5MPBS混合達到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀釋到所需濃度。
 Percoll濃度(%)  70    60    50    40    30     20
  比重g/ml    1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031
2.不連續密度梯度Percoll層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤,除去多余血清,這種預處理可使逐層疊加的Percoll液平穩沿管壁流下,使形成滿意的界面。在制備過程中一般用長針頭注射器從高密度向低密度逐層放置,有時相鄰兩層Percoll比重相差不大時,可將Percoll液放入注射器中,小針頭斜面緊貼管壁,任其自然慢慢流下。
3.裝樣:樣品體積和細胞濃度根據不同細胞而異,一般加樣體積不宜過大,細胞濃度也不可過高,否則會影響細胞的分離和回收。
4.離心:一般采用離心力為400g,時間20~25min。由于多層Percoll之間密度差別不大,因此離心機加速、降速時要慢,要平穩。
5.取樣:當所要分離的細胞絕大部分在兩層的界面時,可逐層去除Percoll液后收集界面部位的細胞;有時大部分細胞位于Percoll層中,則需要逐層收集。收獲含有Percoll液的細胞經2次洗滌后可供培養或檢測用。

 

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