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產品名稱:酶聯免疫定量檢測人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒

產品型號:康乃格HE4 EIA

產品報價:

產品特點:HE4 EIA是酶聯免疫方法定量測定人血清中HE4含量的試劑盒。本測定試劑盒可用于輔助監控對侵襲性上皮細胞型卵巢癌患者的治療情況。連續監控患者HE4應與其它臨床方法結合用于卵巢癌的監測。
本測定試劑盒也可進一步與ARCHITECT CA 125 II或CanAg CA125 EIA試劑盒(用于體外診斷)聯合使用,從而可輔助對絕經前和絕經后的盆腔腫瘤婦女進行上皮細胞型卵巢癌的風險評估

康乃格HE4 EIA酶聯免疫定量檢測人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒的詳細資料:

人附睪蛋白4(HE4)屬于乳清酸性4-二硫化中心(WFDC)蛋白家族,具有疑似胰蛋白酶抑制劑的特性。此家族中的其它蛋白還包括SLPI,Elafin和PS20(WFDC1)(1,2)。HE4基因編碼一段長度為13kD的蛋白,盡管在其成熟的糖基化形式時,此蛋白大概為20kD~25kD,并且包括含有兩個WFDC結構域的一條單鏈(3)。HE4首先在附睪遠端的上皮中被發現,并且zui初認為它是一種與精子成熟相關的蛋白酶抑制劑(4,5)。一直以來有報道認為HE4在多個正常組織(包括呼吸道和生殖道組織,以及卵巢癌組織)的上皮內均有所表達(6-10)。不僅在細胞水平上有所表達,分泌型HE4已經在卵巢癌患者的血清中檢測到有高水平表達。在一項關于卵巢癌患者與良性狀態下的健康者的病例/對照對比性研究中,Hellström等發現HE4檢測卵巢癌在特異性水平為96%時具有67%的敏感性(11)。在隨后一項對卵巢癌相關的大量生物標志物的評價研究中,HE4檢測卵巢癌時具有zui高的靈敏度,尤其是在疾病的早期階段。該項研究中還發現,HE4與CA125聯合使用比單獨使用任一種,對惡性腫瘤都具有更為準確的預測性,其靈敏度和特異性分別為76%和95%(12)。
在全世界范圍內,卵巢癌是導致婦女癌癥相關死亡中的第四大常見原因。在歐洲,每100,000名婦女的死亡率介于3.6~9.3之間(13)。卵巢癌的癥狀與附件腫瘤的存在具有相關性,并且通常是模糊的和非特異性的。對附件腫瘤進行診斷評估的主要目的是為了確定它是良性還是惡性。在美國,估計大概有5%~10%的婦女在一生中因為疑似卵巢腫瘤而需要進行外科手術,在這些婦女中有13%~21%會被診斷為卵巢惡性腫瘤(14)。美國婦產科協會在2007年出版的實用通告中提到下列內容:“由在卵巢癌患者的治療上具有先進的經驗和技術的內科醫生(例如婦科腫瘤醫生)所進行治療的卵巢癌婦女總體存活率高于其他沒經驗者。”(15)。既然大多數附件腫瘤是良性的,對于采取正確的診斷方法,在手術前確定患者是否具有卵巢惡性腫瘤的高風險性是非常重要的(15)。自從1988年初次報道后,臨床檢查,血清CA 125和超聲,以及CT掃描,MRI 和CT/PET都已經成為確定附件腫瘤是否疑似惡性腫瘤的標準(16)。盡管各種文獻和論著都在描述哪一方式將會更為準確,但體格檢查,CA 125和影像檢查的聯合使用將會提供zui高的陽性預測率(17-19)。為了實現對盆腔腫瘤患者的分類治療,將HE4測定試劑盒(酶聯免疫吸附法)與ARCHITECT CA 125 II試劑盒或CanAg CA125 EIA聯合使用,可以幫助評估患上皮細胞型卵巢癌的風險性。測定結果必須與其它臨床管理規范規定的方法結合進行解釋。HE4 EIA測定試劑盒的另外一個用途是;對侵襲性上皮細胞型卵巢癌患者的治療反應的輔助監控。測定結果應與其它卵巢癌治療監控的臨床方法聯合使用。
實驗

 

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